Mantiene Hidalgo vigilancia epidemiológica de Parálisis Flácida Aguda
• Autoridades sanitarias del estado buscan determinar o descartar casos de Síndrome de Guillain-Barré
🖋 Redacción – PACHUCA
Ante el incremento de casos del Síndrome de Guillain-Barré (SGB) registrado durante el primer trimestre del año en Tlaxcala, autoridades sanitarias de Hidalgo mantienen vigilancia epidemiológica de Parálisis Flácida Aguda (PFA), incluyendo el diagnóstico diferencial de Campylobacter jejuni.
De acuerdo con la Secretaría de Salud de Hidalgo (SSH), al último corte fueron notificados siete casos de PFA, de los cuales uno se presentó en un menor de 15 años y seis en personas mayores de esa edad.
En un comunicado, la dependencia aseguró que en la entidad se da cumplimiento a los objetivos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica de PFA y poliomielitis, ya que estos estudios podrían advertir la presencia de casos de SGB; sin embargo, aseguro que hasta el momento no se han detectado alteraciones por arriba del reporte anual.
Informó que 2023 se notificaron 34 casos de PFA por entidad de residencia, de los cuales 11 casos corresponden a menores de 15 años de edad, nueve cuentan con muestra negativa a poliovirus salvaje y dos casos dieron positivo a enterovirus no polio. “El diagnostico final fue en un 82% SGB, 15% otro diagnóstico y el 3% mielitis transversa”, detalló.
La SSH recordó que el Síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad paralítica aguda de característica distal y simétrica en la que el sistema inmune ataca al sistema nervioso, lo cual resulta en la inflamación de los nervios que genera en un inicio debilidad en piernas, brazos o torso.
No obstante, la intensidad de estos síntomas puede aumentar hasta provocar parálisis y poner en riesgo la vida cuando se interfiere con la respiración, presión sanguínea y ritmo cardiaco.
Los síntomas de este síndrome son pérdida de la sensibilidad o sensación de hormigueo en piernas o brazos, dolor similar al de un calambre muscular, movimiento descoordinado, visión borrosa y caídas.
En tanto que la PFA es un cuadro clínico severo caracterizado por la pérdida y disminución súbita de la fuerza muscular de las extremidades, hipotonía, hiporreflexia o arreflexia, además de incapacidad total para realizar movimientos voluntarios y, en menor frecuencia, de los músculos respiratorios y de la deglución.
Al ser ocasionada por diversas etiologías, como distrofia muscular progresiva, miastenia gravis, Síndrome de Guillain-Barré y Síndrome de Miller-Fisher, así como enfermedades infecciosas como poliomielitis, botulismo, zika, neuroinfecciones por herpes, citomegalovirus o enterovirus, se mantienen los estudios y vigilancia de PFA como una manera de determinar o descartar casos de SGB.
