Ante alerta en Tlaxcala, SSH busca contener casos de Síndrome de Guillain-Barré

• En el estado se mantiene una vigilancia epidemiológica de Parálisis Flácida Aguda (PFA), incluyendo el diagnóstico diferencial de Campylobacter jejuni
🖋 Redacción – PACHUCA
Ante la alerta epidemiológica emitida en Tlaxcala por el incremento de casos del Síndrome de Guillain-Barré (SGB) durante el primer trimestre del año, la Secretaría de Salud de Hidalgo (SSH) implementó acciones para delimitar y evitar el incremento de casos de este padecimiento.
Con el aviso a unidades de primer y segundo nivel de atención, en el estado se mantiene una vigilancia epidemiológica de Parálisis Flácida Aguda (PFA), incluyendo el diagnóstico diferencial de Campylobacter jejuni.
La PFA es un cuadro clínico severo caracterizado por la pérdida y disminución súbita de la fuerza muscular de las extremidades, hipotonía, hiporreflexia o arreflexia, además de incapacidad total para realizar movimientos voluntarios y, en menor frecuencia, de los músculos respiratorios y de la deglución.
Al ser ocasionada por diversas etiologías, como distrofia muscular progresiva, miastenia gravis, Síndrome de Guillain-Barré, Síndrome de Miller-Fisher y enfermedades infecciosas como poliomielitis, botulismo, Zika, neuroinfecciones por herpes, citomegalovirus o enterovirus, se mantienen los estudios y vigilancia de PFA como una manera de determinar o descartar casos de SGB.
La SSH informó que en 2023 se notificaron 34 casos de PFA por entidad de residencia, de los cuales 11 corresponden a menores de 15 años de edad, nueve cuentan con muestra negativa a poliovirus salvaje y dos con resultado positivo a enterovirus no polio. El diagnóstico final fue de 82% SGB, 15% otro diagnóstico y 3% mielitis transversa.
Al corte de la semana epidemiológica 10 de 2024 se han notificado en la entidad siete casos de PFA, de los cuales uno es menor de 15 años y seis en mayores de esa edad. El menor cuenta con resultado negativo a poliovirus salvaje. De los mayores, tres cuentan con resultado positivo a Campylobacter jejuni, mientras que al resto no se le tomó muestra de heces fecales.
El SGB es la enfermedad paralítica aguda de característica distal y simétrica, en la que el propio sistema inmune ataca al sistema nervioso, lo cual resulta en la inflamación de los nervios, que genera en un inicio debilidad en las piernas, brazos o torso. La intensidad de estos síntomas puede aumentar hasta provocar parálisis y poner en riesgo la vida cuando se interfiere con la respiración, presión sanguínea y ritmo cardiaco.
Los síntomas de este síndrome son pérdida de la sensibilidad o sensación de hormigueo en piernas o brazos, dolor similar al de un calambre muscular, movimiento descoordinado, visión borrosa y caídas.